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Waters陰離子極性農(nóng)藥分析專用柱多年來(lái),實(shí)驗(yàn)室分析食品中草甘膦和相關(guān)陰離子農(nóng)藥的方法一直都極其復(fù)雜且相當(dāng)耗時(shí)。采用目前通用提取方案,可從各種食品中輕松提取出多種陰離子化合物,然后無(wú)需使用衍生化試劑或離子對(duì)試劑就可進(jìn)行可靠的色譜分離、檢測(cè)...
ACQUITYBEH色譜柱清洗、再生和存放a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、譜峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變、分離度變化或柱壓升高,說(shuō)明色譜柱可能已被污染。通常情況下,用純有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗(小心避免緩沖鹽出現(xiàn)析出)就足以去除污染物。如果沖洗不能解決問題,可采用以下清洗和再生步驟。根據(jù)樣品和/或您認(rèn)為污染色譜柱的物質(zhì)的性質(zhì),選擇與之匹配的常規(guī)清洗方法(見表3)。表3.ACQUITYBEH色譜柱的推薦pH和溫度限值色譜柱粒徑孔徑表面積pH限值溫度限值配基密度碳載量%低pH高pHBE...
卡爾費(fèi)休滴定的化學(xué)過(guò)程卡爾·費(fèi)休滴定技術(shù)由卡爾?費(fèi)休于1935年發(fā)明,是一種基于Bunsen反應(yīng)的滴定方法,主要用于測(cè)定含水量。在1979年,E.Scholz博士將該方法設(shè)為一個(gè)兩步方程式:在反應(yīng)(2)中,烴基亞硫酸鹽氧化成為烴基硫酸鹽的這一反應(yīng)會(huì)消耗水,而水只能來(lái)自樣品。因?yàn)橄牡乃偷?I2)的化學(xué)計(jì)量比是1:1,所以可以通過(guò)測(cè)定反應(yīng)完成后I2的剩余濃度來(lái)算出水在原始樣品中的量。測(cè)定I2有兩種方法可選,其一為選取一定量直接用容量法測(cè)定;二是通過(guò)庫(kù)侖法測(cè)定生成I2所需的電流...
石墨是我們?cè)谥袑W(xué)的化學(xué)課本當(dāng)中就學(xué)過(guò)的一種碳元素的重要同素異形體。在自然狀態(tài)下是碳元素在高溫的情況下才能夠構(gòu)成的,PE石墨管是利用石墨制造出來(lái)的一種用于生產(chǎn)和試驗(yàn)的材料。高純石墨管是含量大于百分之九十九點(diǎn)九的石墨管,是石墨管當(dāng)中質(zhì)量比較好的產(chǎn)品。PE石墨管采用什么制造工藝?一文就可以讓你看懂。1、細(xì)密結(jié)晶狀在行業(yè)內(nèi)稱之為塊狀石墨管的是細(xì)密結(jié)晶狀的石墨管。它首要的結(jié)構(gòu)特色便是比較細(xì)密的結(jié)晶體。這種石墨管的穩(wěn)定性好,十分的緊密,比較的鞏固,品位高可是可塑性和滑膩性并不是很好,這首...
凝膠色譜不但可以用于分離測(cè)定高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量分布,同時(shí)根據(jù)所用凝膠填料不同,可分離脂溶性和水溶性物質(zhì),分離相對(duì)分子質(zhì)量的范圍從幾百萬(wàn)到100以下。近年來(lái),凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對(duì)分子質(zhì)量相近而化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì),不可能通過(guò)凝膠滲透色譜法達(dá)到分離純化的目的。凝膠色譜不能分辨分子大小相近的化合物,相對(duì)分子質(zhì)量相差需在10%以上才能得到分離。凝膠滲透色譜是一個(gè)復(fù)雜的體系,需要考慮的問題很多。在這里我就凝膠滲透色譜柱使用分享給大家一些經(jīng)驗(yàn):色譜柱的安裝和...
生物分子純化指南■抗體純化★單抗藥物采用UNOsphereSUPrA親和介質(zhì)進(jìn)行捕獲,UNOsphere離子交換中間純化,最后用CHT陶瓷羥基磷灰石進(jìn)行精純,該生產(chǎn)工藝可直接得到高純度的抗體,并能zui有效的去除宿主蛋白、聚合體、DNA和內(nèi)毒素?!顰ffi-Gel和Affi-PrepProteinA介質(zhì)上偶聯(lián)的ProteinA可與免疫球蛋白的Fc鏈結(jié)合,能有效純化各種來(lái)源的抗體,包括血清,腹水和培養(yǎng)液等。并且與哺乳動(dòng)物IgG具有更高的親和性?!顳EAE/CMAffi-Gel藍(lán)...